湖南省藥品監督管理局關于辦理醫療器械生產產品品種報告事項的通知（湘藥監函〔2022〕51號） 各醫療器械生產企業、注冊人： 為進一步推進放管服改革，為行政相對人提供便利服務，規范醫療器械產品品種報告事項管理，根據《醫療器械生產監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令第53號）有關規定，結合...
湖南省藥品監督管理局綜合和規劃財務處關于印發《湖南省藥品監督管理局生物醫藥產業重點企業、重點產品遴選辦法》的通知（湘藥監綜財〔2022〕12號） 發布時間：2022年05月27日 10:51 信息來源：湖南省藥品監督管理局 各市州市場監督管理局、機關各處室和直屬單位： ...
湖南省藥品監督管理局綜合和規劃財務處關于加強第二、三類停產醫療器械生產企業監督管理的通知（湘藥監綜財〔2021〕67號） 各市州市場監督管理局，省局機關有關處室、直屬單位，各相關醫療器械生產企業： 為指導和規范我省醫療器械生產企業停產復產報告行為，根據《湖南省醫療器械生產企業停產復產報告工作指南》（湘藥監發〔2021〕23號）...
湖南省藥品監督管理局關于發布第二類醫療器械（含體外診斷試劑）注冊業務流程的公告（2021年 第44號） 為規范醫療器械（含體外診斷試劑）注冊管理，根據國家藥監局《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第121號）、《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第122號）...
湖南省藥品監督管理局 關于印發《湖南省醫療器械生產企業停產復產報告工作指南》的通知 湘藥監發〔2021〕23號 發布時間：2021年08月04日 11:09 信息來源：湖南省藥品監督管理局 各市州市場監管局、省醫療器械行業協會、省內醫療器械生產企...
湖南省藥品監督管理局關于實施第二、三類醫療器械生產許可全程無紙化網上辦理的公告（2021年 第10號） 為持續深化“放管服”改革，全面落實省政府“互聯網+政務服務”“三集中三到位”“一件事一次辦”工作部署，全面提升政務服務效能，我局決定對...
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